前處理板綜述
當(dāng)所獲取的樣本不能直接滿足檢測(cè)需求時(shí)，比如存在顆粒、存在干擾物質(zhì)、濃度不足等原因時(shí)，則必須采取一定的前處理手段。在大部分的實(shí)驗(yàn)室中，常規(guī)所能見(jiàn)到的前處理手段有過(guò)濾、稀釋、冷凍離心、液液萃取、固相萃取等。一般在進(jìn)行前處理的選擇時(shí)，依據(jù)所要達(dá)到的前處理目的進(jìn)行選擇。

島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司提供涵蓋生物分析前處理各類需求的 96 孔板 - 前處理板，包括超效過(guò)濾板、蛋白沉淀板、磷脂去除板、固液萃取板、固相萃取板。用戶可根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需求，選擇不同的前處理耗材。

SLLE 通用操作方法（以 400mg SLLE 板為例）



1、樣品預(yù)處理
100μL 加標(biāo)血漿樣品，加入 150μL 緩沖液后渦旋①②

2、上樣
預(yù)處理后的樣品加入 SLLE 板中，靜置 5min

3、洗脫收集
加入與水不互溶的有機(jī)溶劑③進(jìn)行洗脫，收集流出液

操作說(shuō)明

① 緩沖液
對(duì)于大多數(shù)疏水性化合物和中性親水性化合物的提取，通常用水或中性緩沖鹽稀釋；
對(duì)于堿性化合物，通常用 0.5M 氨水緩沖液調(diào)到 pH=10.4； 對(duì)于酸性化合物，通常用 1% 甲酸水緩沖液調(diào)到 pH=3.2。
樣品和緩沖液的稀釋比例建議至少 1:1，根據(jù)情況可以調(diào)整稀釋比例 樣品 : 緩沖液（V/V）1:2 到 1:3。
② 上樣量
200μL（260mg）規(guī)格的 SLE 板，上樣量（包含樣品，緩沖液及內(nèi)標(biāo)等）為 200μL；
400μL（400mg）規(guī)格的 SLE 板，上樣量（包含樣品，緩沖液及內(nèi)標(biāo)等）為 350μL。
③ 洗脫用有機(jī)溶劑
需根據(jù)化合物性質(zhì)選擇合適的有機(jī)溶劑，常用洗脫溶劑為正己烷，乙酸乙酯，二氯甲烷，叔丁基甲醚等。